工作地区灵山街道
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验2年
- 1、负责无菌粉针制剂车间前期建设，施工监督，设备就位，现场管理、参与跟踪设备调试等；
2、负责无菌粉针制剂车间生产的GMP管理，包括文件管理、偏差管理、变更管理、现场管理等；
3、负责无菌粉针制剂GMP车间的日常生产现场管理工作，负责配制、分装联动线、包装岗位的日常巡查及现场改进；
4、负责无菌粉针制剂GMP车间的文件管理工作，包括相关操作标准、批生产记录、培训文件的起草审核、优化提升工作；
5、负责无菌粉针制剂GMP车间的相关验证工作，包括设备验证、清洁验证、工艺验证、培养基模拟灌装等；
6、负责无菌粉针制剂GMP车间的相关质量活动，包括变更管理、偏差管理、数据统计等；
7、负责无菌粉针制剂GMP车间新产品生产的协调、跟踪及总结。
5000-8000元/月 灵山街道 本科 2年
年终奖 五险一金 加班费 环境好 包食宿
2024-11-09
工作地区灵山街道
招聘人数5人
学历要求大专
工作经验2年
- 1、可根据公司管理程序起草各类物料、产品的检验规程
2、掌握各类检验仪器的工作原理、负责实验室所有检验仪器设备的正常、正确使用、维护保养及验证工作（红外、紫外、气相、液相、原吸等）
3、负责对各类物料、产品方法学开发的执行实施
4、负责对原料、辅料、中间产品、成品、稳定性考察样品、验证类样品等各类检品，严格按照操作规程开展检验，并按数据有效性的基本原则，对各类原始记录、台账、图谱进行处理、填写和检验结果的输出、反馈
5、负责部门内所有试剂、对照品、色谱柱等耗材库存等动态管理，保证时刻具备检验条件
6、负责各自包洁区的卫生清洁和日常管理，负责协助管理人员开展的其他工作
7、负责发挥传帮带作用，对入职新人进行师带徒培养。
5000-8000元/月 灵山街道 大专 2年
加班补助 年终奖 五险一金 加班费 包食宿
2024-11-09
工作地区灵山街道
招聘人数2人
学历要求大专
工作经验1年
- 1、负责无菌粉针制剂车间前期建设，施工监督，设备就位，现场管理、参与跟踪设备调试等；
2、负责无菌粉针制剂车间生产的GMP管理，包括文件管理、偏差管理、变更管理、现场管理等；
3、负责无菌粉针制剂GMP车间的日常生产现场管理工作，负责灭菌设备擦操作、分装联动线、包装岗位的日常巡查及现场改进；
4、负责无菌粉针制剂GMP车间的文件管理工作，包括相关操作标准、批生产记录、培训文件的起草审核、优化提升工作；
5、负责无菌粉针制剂GMP车间的相关验证工作，包括设备验证、清洁验证、工艺验证、培养基模拟灌装等；
6、负责无菌粉针制剂GMP车间的相关质量活动，包括变更管理、偏差管理、数据统计等；
7、负责无菌粉针制剂GMP车间新产品生产的协调、跟踪及总结。
5000-8000元/月 灵山街道 大专 1年
环境好 年终奖 五险一金 加班费 包食宿
2024-09-23
工作地区即墨全区
招聘人数6人
学历要求中专
工作经验3-5年
- 岗位职责:
1.根据公司目标及发展战略，协助上级建立公司产品销售渠道，对市场需求进行分析、销售预测、制定销售计划和指标。
2、负责公司销售团队组建和打造，对销售人员进行业务指导和专业培训，定期召开营销工作会议，全面准确掌握区域营销运行状况；
3、负责贯彻执行公司战略规划，按照公司制度流程和营销类业务规定开展工作；
4、负责公司市场渠道的开发、维护和管理，采取有效措施促进渠道开发、制高点突破和终端提升，落实产品的覆盖、渠道营销、销售持续有质量发展;
4.负责客户的维护、沟通与管理及日常工作指导，策划市场活动，并负责推进市场活动；
5.拜访客户、推广项目、促进与客户关系友好发展，帮助客户解决疑问，达成销售。
任职要求:
1、生物、医药、市场营销等相关专业本科以上学历，3年以上相关工作经验，有较强客户基础；
2、具有良好的思考力和分析决策能力，能够寻找问题并制定和实施针对性的解决方案；
3.能力与人品俱佳，工作富有激情，较强的语言表达能力与沟通能力，营销策划能力强，独到的判断与决策能力。
4.精通大健康行业、快消行业营销策划和销售管理等理论知识与实践运用，精通保健产品营销技巧，能准确把握消费者的消费心理。
5000-8000元/月 即墨全区 中专 3-5年
环境好 年终奖 交通方便 管理规范 有提成 晋升快 技术培训
2024-08-15
工作地区即墨全区
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 工作地址：山东省青岛市莱西市珠海北路6号山东言鼎控股集团有限公司
1. 负责医疗器械研发项目，包括前期样品设计、配方设计、样品检验、跟踪及设计动物试验、产品送检、临床前研究资料准备等系列研发和跟踪工作；
2. 组织制定生产和装配工艺生产线，并确定装配线和装配工位，完成产品机械布局的涉及及优化；
3. 解决新产品加工工艺的工艺问题及工艺过程的有效性验证；
4. 负责产品的试产跟进，分析设备和工装合理性，针对不符合的，提出并执行解决问题的方法；
5. 熟悉医疗器械生产工艺文件编撰和修订；
6. 熟悉医疗器械产品法律法规；
7. 完成领导交接的其他任务。
8.具有良好的逻辑思维能力和沟通表达能力
2年以上IVD产品研发经验，有II类/III类体外诊断试剂研发经验优先，
生物医药、生物材料、高分子材料和生物医学工程等相关专业
薪资福利待遇：六险一金，带薪法定节假日，带薪年假，人才公寓，双节福利，国内外旅游，团建活动，茶室，篮球场、台球厅、羽毛球馆、乒乓球室等。
工作时间7小时，单休，六险一金，可以接受青岛济南、安徽。等地出差
8000-12000元/月 即墨全区 本科 经验不限
2024-04-17
工作地区即墨全区
招聘人数若干人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 工作地址：山东省青岛市莱西市珠海北路6号山东言鼎控股集团有限公司
1、参与新产品研发工艺的研究，包括工序的验证试验、技术文件（作业指导书、工艺验证报告、各种设计图纸等）的编制、研发原材料供应商的寻求与沟通；参与成熟产品的工艺优化，为生产及质量提供技术支持；
2、阅读产品工艺研究相关的国内外文献资料，对试验中遇到的问题提出独到见解并解决问题；
3、参与新产品的批量试制、注册检验及临床试验工作；
4、按进度完成项目主管布置的日常工作。
2年以上医疗器械设备研发经验，有II类/III类设备研发经验优先
专业要求：生物医学、工程、材料学、应用化学、机械设计、自动化、软件、等相关专业
薪资福利待遇：六险一金，带薪法定节假日，带薪年假，人才公寓，双节福利，国内外旅游，团建活动，茶室，篮球场、台球厅、羽毛球馆、乒乓球室等。
工作时间7小时，单休，六险一金。可以接受青岛济南、安徽。等地出差
8000-12000元/月 即墨全区 本科 经验不限
2024-04-17
工作地区即墨全区
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 工作地址：山东省青岛市莱西市珠海北路6号山东言鼎控股集团有限公司
1.负责建立质量管理体系，并保持正常运行；
2.负责编写和修改体系文件和检验规程,并对人员进行培训；
3.负责质量部门的数据统计、汇总和归档,检验台账的登记,检验报告发放;
4.负责检验用品及时请购,以及计量器具的管理；
5.负责批记录审核和纠正,定期现场巡查；
6.负责验证方案和报告的编写,记录的汇总归档；
7.协助部门经理完成内外部的审核；
8。服从上级工作安排,完成上级交办的其他工作。
有电子设备、医疗器械等相关质量体系管理工作经验
专业不限。
熟悉质量管理办法等相关规定,熟悉医疗器械质量相关政府事务部门工作流程 ；
具备良好文字能力和学习能力，能够独立自主开展工作，主动性强；有较强的组织沟通协调能力。
薪资福利待遇：六险一金，带薪法定节假日，带薪年假，人才公寓，双节福利，国内外旅游，团建活动，茶室，篮球场、台球厅、羽毛球馆、乒乓球室等。
工作时间7小时，单休，六险一金。可以接受青岛济南、安徽。等地出差
8000-12000元/月 即墨全区 本科 经验不限
2024-04-17
工作地区即墨全区
招聘人数2人
学历要求硕士
工作经验经验不限
- 工作地址：山东省青岛市莱西市珠海北路6号山东言鼎控股集团有限公司
岗位职责
1、查阅相关中英文文献，制定工作计划，设计实验方案，按时完成工作。
2、进行植物组培的相关实验，并做好相应的实验记录。
3、运用显微镜观察植物细胞、组织等的生长情况。
4、配制实验所用的多种培养基、生长素等试剂。
5.完成领导布置的其他任务。
任职要求
1、英语六级、熟悉植物组织培养的基本情况，能够独立完成组织培养实验，具有发散型思维，能够推动项目发展。
2、具有较强的英文阅读能力，可以自行查阅外文文献，并制定组织培养的工作计划，设计实验方案，按时完成工作。
3、能够熟练应用植物组织培养所用的相关仪器设备。
4.能够较好的完成领导布置的其他任务
福利待遇：每日7小时，六险一金，国家法定节假日。可以接受青岛济南、安徽。等地出差
8000-12000元/月 即墨全区 硕士 经验不限
环境好 五险一金 管理规范 有年假 技术培训
2024-04-17
工作地区北安街道
招聘人数2人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 【岗位职责】
1、对生产全过程进行现场监控，确保生产过程符合GMP要求。
2、负责生产过程的中间品外观抽检，认真填写相关生产现场监控记录。
3、负责对生产过程中出现的异常及偏差及时进行报告和调查，找出偏差发生的原因及建议采取的措施；
4、监督投料符合要求，不合格物料不发放使用，不合格中间体不流入下工序，不合格成品不发货；
5、对起始物料及生产过程中出现的不符合GMP的行为要及时制止并按程序汇报；
6、负责对生产批记录进行审核；
7、负责洁净区悬浮粒子监测；
8、负责外包材的检验放行；
9、进行产品年度产品质量回顾；
10、协助GMP文件/记录受控管理、原辅内包材物料放行、变更管理。
11、参与GMP自检和外部审计。
【任职要求】
1、药学或相关专业，本科及上学历；
2、了解口服固体制剂生产工艺及GMP相关管理要求；
3、有药品生产、质量管理经验者优先考虑；
4、沟通力强，有一定执行力和协调力。
此岗位需要上夜班，介意者勿投
5000-8000元/月 北安街道 本科 经验不限
2024-03-28
工作地区北安街道
招聘人数若干人
学历要求学历不限
工作经验经验不限
- 岗位职责：
1、负责公司厂区厂房设施、生产设备的维修及保养，确保其正常运转；
2、负责设备相关文件的起草、升级工作；负责设备确认文件的起草和执行。
3、协助部门主管完善设备管理体系（设备点检、设备润滑点、统计设备故障）；
4、负责整理备品备件工作；
任职要求：
1、大专及以上学历，机械、机电等相关专业，可应届；
2、有化工厂、药厂生产设备、公用工程维修经验者优先。
5000-8000元/月 北安街道 学历不限 经验不限
环境好 年终奖 五险一金 加班费 有年假
2024-03-28
