1、 熟悉各项技术指导原则和药品研发的法律法规； 2、 独立使用HPLC、GC、UV等分析仪器，负责药品原辅材料、中间品，成品及留样的分析检测工作； 3、 按照要求实施质量研究实验计划（开发药物质量分析方法，进行方法学验证），参与完成质量标准拟定； 4、 负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录； 5、 按照法规要求，撰写药物质量方面的申报资料；进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助设备部解决仪器故障。 任职要求： 1、 分析化学、药物分析或相关专业，大专以上学历，具有1~3年以上药物分析研究工作经验者优先； 2、 了解各类分析仪器使用方法（HPLC、GC、UV等），具有药品检验基本试验技能； 3、 能够检索、运用各类中、英文文献； 4、 有较强责任感，表达能力强、有条理，主动学习。

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